製薬メーカーから委受託した新薬の有効性・安全性を確かめる開発業務。
具体的には、治験責任医師の選定、治験実施施設の適正評価および選定、
医療機関との契約、スタートアップミーティング開催、症例管理、
治験実施状況の調査・確認、各種連絡および情報提供、
症例報告書の回収・データチェック等。

臨床研究や治験のエンドポイントに用いられる医用画像の解析や処理に係る業務。
具体的には、各種画像（ＰＥＴ、ＭＲＩ、ＣＴ、静脈造影 など）の診断法の開発撮像手順書の作成、施設での撮像方法の標準化、品質管理業務、読影会の開催、画像解析業務等。

医用画像を用いた、臨床研究や治験に係るシステム開発、インフラ構築、及び保守・運用。

（上流工程から下流工程まで幅広くかかわっていただきます）

開発案件は、厚生労働省等に提出する新薬の試験データの処理が中心で、様々な規制に対応しつつ、その薬の評価にもっとも適切なシステムの設計・品質が求められています。システム構築および保守・運用することによって、新薬を待っている患者様に早くよい薬を提供するために働ける社会的意義のある仕事です。